托吡卡胺

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药理作用

本品为抗胆碱药,系托品酸的合成衍生物。具有较低的解离常数,眼内通透性良好,组织扩散力强,可能是其起始迅速,维持时间短的原因。本品的睫状肌调节麻痹作用强度与剂量密切相关,其0.25%、0.5%、0.75%和1%四种浓度均有调节麻痹作用。滴眼后,最大残余调节度数分别为0.25%溶液3.17屈光度、1%溶液1.30屈光度。残余调节度数能保持在20屈光度或以下者,0.75%和1%溶液可维持40min,0.5%约为15min。1%溶液1滴滴眼后隔5~25min再滴第2次,能获得更满意的睫状肌麻痹作用20~30min。经2~6h能阅读书报,调节功能于6h内恢复至滴药前水平。本品能阻滞乙酰胆碱引起的虹膜、括约肌及睫状肌兴奋作用。

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